可以有两家代理商。根据查询上海医疗器械网显示，代理人不等同于代理商，代理人只有一家，代理商可有多家。在代理商又是代理人的情形下，用总代的销售思维指导代理人的管理工作贻害无穷。在监管趋严的背景下，把总代理商和代理人一肩挑的企业必须十分谨慎和勤勉。
医疗器械代理的条件 应当具备的医疗器械代理的条件： 经营医疗器械文件要求：《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。 人员要求：经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。
第三，医疗设备制造商不断加大销售投入，改善服务，已经能取代经销商的很多职能。并且制造商在价格，售后等方面有很强优势。因此，我认为医疗设备销售商在政策和制造商的夹缝里生存，没有过硬的关系，很难拿到好的项目。
三类医疗器械是最高等级大型医疗设备、是不能在市场上面流通的。也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
而海外电商销售医疗器械需要符合国家相关的进出口规定，并且需要符合目的国家的法律法规和标准。此外，海外电商销售医疗器械还需要考虑国际贸易的相关规定和海关的监管。因此，海外电商销售医疗器械的监管规定是比代理商更加复杂和多样化的。所以医疗器械海外电商销售跟代理商的监管规定不一样。
医疗器械经营备案凭证 医疗器械经营备案表，这是基础文件，需完整填写并提交。包括法定代表人和负责人的个人信息，如身份证复印件、职称证明和学历证明。营业执照复印件，确保经营范围涵盖你计划经营的医疗器械类型。组织机构和部门设置的详细说明，体现你的运营架构。
法律分析：去工商部门申请《名称预先核准通知书》，确定你的店名。
法律分析做医疗器械需要办理相关证件，销售医疗器械需要办理销售相关资质，例如二类器械销售备案凭证，生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监。
卖医疗器械需要办理《医疗器械经营许可证》。
质量管理人员必须具备大专以上学历一年以上工作经验。对于二类医疗器械产品质量负责人需要具备临床医学本科以上学历或主治医师以上职称。
应当具备的医疗器械代理的条件：经营医疗器械文件要求：《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。人员要求：经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。同时企业负责人、质量管理人员、质量检测人员不能够兼职其他岗位。
医疗器械代理的条件 应当具备的医疗器械代理的条件： 经营医疗器械文件要求：《医疗器械经营企业许/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。 人员要求：经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。
该代理费算法步骤如下：代理协议：代理协议中应明确代理费的比例、支付方式、支付时间细节。合同金额：代理费的计算通常以合同金额为基础，因此需要了解合同金额的大小。代理服务内容：代理服务的内容和质量也会影响代理费的计算。
一般进口代理费按价格条款CIF金额的1%来计算，（价格条款CIF是外方负责运输、出口报关、保险等费用到港），代理费是不包括清关过程中产生的其它费用的，代理费只是提供进出口权和清关材料的费用。
出口代理收费要看是买单出口还是正规的代理出口了，买单出口不退税不收汇，正规的代理进出口一般收费是按照代理费+报关费，具体看你的货物情况而定。
一般地，代理出口的话，都有个基本费用就是起步价，这个金额一般为几百到1000元左右。货值高的代理费是按照货值计算的，从1%到0.5%都有，看你怎么谈了，常见是1%。对于需要办理退税的客户，我们可以免代理费，同时做到合规退税，3天到账。欢迎咨询。
