去你想要办理的地区卫生局先询问一下情况，需要做什么手续，都问好，然后一项一项地做完，后续的联系都是需要你本人去局里办理手续，电话联系没有什么作用的。
不会的。这个卖家卖的的时候你不知道他是违法的，而且你是属于通过正常渠道买来的商品，不存在违法一说。在法律上，你属于善意第三方，不会牵连到你的。他被警察调查说明他的东西来源存在问题，或者产品不合格，或者他出售的二类医疗器械商品属于被禁止出售的等问题。
绝对不允许夸大某一产品的作用。第五条国家对医疗器械实行分类管理。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
如果对方销售的产品确属你厂生产（就是排除假冒仿造），那么他没有侵犯你公司的任何权利，而不论是否从你厂提货。就算你认为对方卖价过低控诉非正当竞争，只要对方提供卖价=进价及合理利润的证据，也只能够倒认明你暴利。
可以 国家已经放开13种第二类医疗器械的经营许可权，以下是药店等经营企业无需特别的手续就可以经营的。
三类需要办理医疗器械许可证的公司，直接注册的时候和许可一块办下来。普通公司代理代办注册的话500-1000，办许可的话费用就高一点，看许可类型，至少在9000以上。
注册三类医疗器械公司需要的证件有：营业执照副本原件；医疗器械经营许可证申请表；2名以上医学、器学专业从业人员的学历证明；组织机构设置说明等。注册资金：第三类医疗器械经营公司不少于100万余元。注册时间要看具体情况，注册的资质：先在营业执照上增加医疗器械相关范围，《二类医疗器械备案证明》。
第二类医疗器械经营企业的注册资金至少要60万元；开办第三类经营企业的注册资金至少要150万元。
注册一个医疗器械公司需要的资料和条件：申请条件：仓库面积大于15㎡，办公室面积大于30㎡，并按照药监局的要求布局，上海注册公司网推出免费提供注册地址，来年不征收费用，这个对于医疗器械行业无疑是一个惊喜。
医疗器械公司注册流程如下：仓库面积大于15㎡，办公室面积大于30㎡，并按照药监局的要求布局；带上名称预先核准申请书；投资人身份证明；注册资金、出资比例到工商查名；带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》；到工商局注册。
经营二类医疗器械需要办理营业执照和二类医疗器械经营备案。
注册医疗器械公司的流程：创始人需要到工商管理部门处理公司名称的预批准通知。注册医疗器械公司需要向当地食品药品管理局网站提交在线申请材料。当创始人的在线材料审查获得批准后，当地药品监管部门将预约查看经营场地。创始人提交书面申请材料，一旦获得批准，将颁发医疗器械企业许可证。
公司注册首先要进行核名，其次，还要确定公司经营范围，公司经营范围也决定了日后公司经营时需要办理的证件，除此之外，医疗器械公司注册还需要满足以下几个条件：公司需要具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。
《医疗器械经营企业许可证申请表》，《医疗器械经营企业许可证》。工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。申请报告。经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。经营场所、仓库布局平面图。
法律分析：申请办理《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：《医疗器械经营企业许可证申请表》；工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；拟办企业组织机构与职能。
办理材料如下：《医疗器械经营企业许可证申请表》。《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。经营场所平面图。
法律分析：第三类医疗器械经营许可证办理方法为：经营医疗器械产品的企业需要向本地食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证》。
