1、违法。在没有医疗器械销售的资质下，转卖二手医疗器械是违法的。这种行为不仅违反了国家关于医疗器械销售的规定，还可能对消费者的健康和安全造成潜在威胁。根据华律网提供的信息，转卖二手医疗器械属于违法行为，违法者会被处以罚款，情节严重者还可能面临罚款和拘役的处罚。
2、违法。根据查询华律网信息显示，在没有医疗器械销售的资质下，二手医疗器械转卖800元属于违法行为，会被除以罚款，情节严重的处于罚款和拘役。
3、个人不允许买卖二手医疗器械。买来自己用，没人管；给别人做治疗，没人告还好，有人告，妥妥的非法行医+违规买卖医疗器械。法规上，只有医疗器械使用单位可以购买和使用医疗器械，所以要有医疗机构的资质（私人诊所也算），执业医师证且在登记的医疗机构内执业才算合法。
4、不可以销售。根据我国住建部有关规定，资质买卖是违法的，如果企业提供资质并以其他方式允许他人以企业名义承包项目，则责令其纠正，没收违法所得，并处以罚款。
5、二手医疗器械可不能卖哦，卖医疗器械必须办理医疗器械经营许可证或备案凭证，无证销售是违法的。
在双方都同意的情况下不可以做器官交易。在绝大多数国家，包括中国在内，器官交易是被严格禁止的，无论是否双方同意。这是出于伦理、法律和人权的考虑；器官移植应该基于无偿捐献的原则，即捐献者自愿无偿地捐献器官，而不是通过任何形式的买卖交易。
在2022年中国，法律对于器官交易的态度是明确且坚定的，任何形式的器官买卖都被严格禁止。中国法律规定，无论是个人还是组织，都不允许参与或从事人体器官的买卖活动，以及与之相关的任何行为，以维护社会的伦理底线和法律秩序。
人体器官移植技术临床应用与伦理委员会不同意摘取人体器官的，医疗机构不得做出摘取人体器官的决定，医务人员不得摘取人体器官。
人体器官作为本罪的犯罪对象，不同于市场中的交易物品，不能够用金钱来衡量，是无价的，对人体器官进行买卖也是对社会风俗的一种侵害：另一方面，国家对于器官移植都有明文规定，都有一定的程序来进行保障，组织出卖人体器官不利于医疗管理秩序的维护，是对这种秩序的破坏。
器官移植可以让很多人重获新生，健康生活。我国法律规定：公民自愿捐赠的器官，是器官移植供体的唯一合法来源。而且可以做器官移植的医院全国只有169家三甲医院。每一例器官分配，由国家监管，每一台移植手术，需要省级、国家级的飞行检查，每一台手术都要记录在案。
在伊朗，器官交易是合法的，该国自1994年起就开始进行器官交易的管理。伊朗通过“关爱肾病患者慈善协会”来促成器官捐赠者和接受者之间的配对。该协会负责管理器官交易，确保交易的顺利进行。器官捐赠者会收到约9000万里亚尔（约合3000美元）的报酬，其中政府支付300美元作为对减少等待器官移植名单的感谢。
艾丽医疗器械经营方面，新版十九指的是艾类医疗器械经营范围新版1所以他叫二类医疗，器械经营范围新版19，他是最新版的19，所以他叫新版19。
营业执照上没有经营一类医疗器械字样的，添加上即可。二类 — 市药监局办理医疗器械经营备案第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们现在市场最火的口罩等防疫物资等，经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理，颁发《医疗器械经营备案凭证》。
二类医疗经营器械经营备案包含以下内容，专门从药监局拍照过来的，希望可以帮到大家 关于医疗器械经营许可证经营范围的内容，今天小编就分享到这里了，如果您想知道更多三类医疗器械经营许可证的资讯，欢迎与小编联系，小编愿意与您共同进步。
医疗器械备案当地食药监部门会有相关的规定和格式的，具体咨询当地。以下仅供参考。经营范围：按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。如：“第二类医疗器械：6846助听器”。
版二类医疗器械经营范围如下：医用手术器械：包括手术刀、镊子、剪刀、钳子等用于医疗手术的器械。医用口腔器械：包括牙科器械、口腔注射器、牙科激光设备等用于口腔诊疗和治疗的器械。医用注射器和针头：包括一次性注射器、针头、输液器等用于给药和输液的器械。
二类医疗器械的经营规定：根据《医疗器械监督管理条例》第四章第三十条规定规定：从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
