1、不能。批发、零售连锁企业总部的法定代表人、企业负责人可为同一人，但质量负责人必须单独设置，不得兼职其他岗位，保证相互监督和制约。
2、得到证书才能当执业药师。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。GSP为《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。
3、好像没有叫《GSP上岗证》的证件吧？但是跟GSP认证相关的证件还真有不少，主要看你是什么岗位了，如质量负责人（质理管理员）要用执业药师证，验收员要验收员证，养护员要养护员证，销售人员要销售人员证等。
4、具体我也不清楚，反正我也没有质量管理员的证，但我是药学专业的，可以从事质量管理工作，但是验收员好像是要有证的，你要是考上证了，面试公司的话，机会肯定是大一些的。就业前景来说，待遇非常低啊这一行。。
医疗器械验收记录序号，产品名称，生产厂商供货单位型号规格，产品数量生产日期，植入性医疗器械质量跟踪记录，科室名称患者姓名、性别、年龄、住址通讯地址联系方式。
药品质量验收记录包括数量、外观质量和包装质量的检查记录。数量验收。核对实物与入库凭证（或销后退回凭证）的一致性。外观质量验收。根据药品说明书和药品标准对不同剂型的外观质量要求的必要项目和内容进行检查。大小输液和水针剂的外观质量需使用澄明度检测仪检查。包装验收。
医疗器械验收记录：企业对采购到货，验收的医疗器械进行入库记录。玻璃仪器验收记录：企业对采购到货，验收的玻璃仪器进行入库记录。进口药品验收记录：企业对采购到货，验收的进口药品进行入库记录。
质量管理记录包括：医疗器械首营企业、首营品种审核记录、产品购进、验收、保管养护、出库复核和销售记录；温湿度记录；出入库单据；不合格产品、退回产品、质量信息、不良事件、质量事故、查询投诉的报告及处理记录；效期管理、售后服务等环节的质量跟踪管理，始终保证产品的可追溯性。
医疗器械经营过程中有关记录和凭证的管理制度；2 直调产品管理制度；2 门市销售的质量管理制度；2 质量信息收集管理制度；2 特殊产品管理制度；2 质量管理制度执行情况检查和考核制度。这个目录是交给药监局的，然后你在网上逐条的搜，作为你公司的文件。等药监局要验点的时候要看的。
法律分析：在医疗的相关法规中，没有明确说明不可直调，但建议企业不要进行直调，因为此类的品种属于高风险品种，一旦执行直调，那么它存在的风险极高。
江苏医疗器械直调不涉嫌违法。医疗器械的生产和销售必须符合相关的审批、登记、备案等程序，并且必须符合特定的标准和质量要求。根据现行法律法规的规定，医疗器械直调并没有被明确禁止。
可进行直调。直调原则：由业务部人员申请，业务部负责人批准后，可进行直调。发生灾情、疫情、突发事件或临床紧急救治等特殊情况；大型医疗器械设备及业务所需医疗设备。
不一定。医疗器械没有直调这个概念，就是说医疗器械可以直调。可以让你的上家直接把产品发到医院。这中间你做好进货验收记录，留好票据就可以了。
该医疗器械销售过程应当具备以下条件：销售人员应当具备与产品相关的知识和销售技巧，并经过相应的培训和考核。销售过程应当遵守国家相关法律法规和标准，确保产品的质量和安全。销售过程应当建立完整的销售记录，包括销售人员的身份信息、销售时间、销售对象、销售数量、销售价格等。
